Câncer de pulmão - Estudo: Paloma-2

Este é um estudo clínico de fase 2, aberto e com diferentes grupos (coortes) de pacientes, que está avaliando a forma subcutânea do medicamento Amivantamabe em diversos esquemas de tratamento para pessoas com câncer de pulmão de não pequenas células que possuem tumores avançados ou metastáticos com mutação no gene EGFR (receptor do fator de crescimento epidérmico).

Quem pode participar?

Coorte 4: Pacientes que já estão em tratamento com Amivantamabe na forma intravenosa há pelo menos 3 meses, sem necessidade de redução da dose, dentro de um esquema de tratamento padrão.

Coorte 7: Pacientes cujo câncer progrediu durante ou após o tratamento com a combinação de Amivantamabe e Lazertinibe, sendo essa a linha de tratamento mais recente utilizada.

Qual o objetivo?

O objetivo principal do estudo é avaliar se o Amivantamabe administrado por via subcutânea, sozinho ou em combinação, é eficaz e bem tolerado por pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células avançado ou metastático que apresentam mutações no EGFR.

Publicação autorizada pelo CEP FAP - A.C.Camargo Cancer Center em 11 de maio de 2022.