Leucemia Mieloide Aguda com Mutação KMT2A-r ou NPM1 - Estudo: cAMeLot-1
Leucemia Mieloide Aguda com Mutação KMT2A-r ou NPM1 - Estudo: cAMeLot-1
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O estudo cAMeLot-1 é uma pesquisa clínica de fase 1/2, o primeiro em humanos, que avalia o medicamento Bleximenib, um inibidor de Menin-KMT2A (MLL1), em pacientes com leucemia mieloide aguda (LMA).
Quem pode participar?
Pessoas com LMA recidivante ou refratária que apresentem:
• Mutação KMT2A-r (rearranjo ou translocação de genes); ou
• Mutação NPM1.
Qual o objetivo?
Na fase 2, o objetivo principal é avaliar a eficácia do Bleximenib na dose recomendada para fase 2 (RP2D), além de continuar estudando sua segurança e tolerabilidade. O foco é verificar se esse novo medicamento pode representar uma alternativa terapêutica inovadora para pacientes com mutações específicas que não responderam aos tratamentos convencionais.