Sobre o estudo CYTB323I12201 (Granulomatose com Poliangeíte e Poliangeíte Microscópica Ativas Graves)
Sobre o estudo CYTB323I12201 (Granulomatose com Poliangeíte e Poliangeíte Microscópica Ativas Graves)
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O estudo CYTB323I12201 é uma pesquisa clínica de fase 2, randomizada, aberta e controlada, que avalia a eficácia e a segurança do rapcabtagene autoleucel em comparação com um medicamento de referência em pacientes com granulomatose com poliangeíte (GPA) ou poliangeíte microscópica (PAM) em forma ativa grave.
Quem pode participar?
Pacientes diagnosticados com granulomatose com poliangeíte (GPA) ou poliangeíte microscópica (PAM) que apresentem doença ativa grave, necessitando de tratamento sistêmico.
Qual o objetivo?
Avaliar se o rapcabtagene autoleucel é eficaz e seguro em comparação com o tratamento de referência, buscando oferecer uma nova alternativa terapêutica para pacientes com GPA ou PAM graves e ativas.